(Senior) Clinical Trial Manager

Ladenburg

Vollzeit

Festanstellung

Darauf kannst Du Dich freuen:

Wir suchen einen

(Senior) Clinical Trial Manager

Zur Verstärkung unseres Teams für klinische Studien am Standort Ladenburg suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Clinical Trial Manager in Vollzeit und in unbefristeter Anstellung.

Du leitest eigenständig oder gemeinsam mit Kollegen die operative Durchführung globaler klinischer Studien der Phasen I–II und stellst dabei Qualität, Termintreue, Budgetkontrolle und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sicher.
Du beaufsichtigst CROs, Lieferanten und funktionsübergreifende Teams, um eine abgestimmte, effiziente und kosteneffiziente Durchführung der Studien zu gewährleisten.
Du gewährleistest Datenintegrität und kontinuierliche Inspektionsbereitschaft, was sich durch eine solide Dokumentation, proaktive Qualitätsüberwachung und effektives Problemmanagement während des gesamten Studienzyklus zeigt.
Du nutzt Deine kombinierte Expertise im Bereich klinisches Studien- und Datenmanagement, um wichtige Aktivitäten im klinischen Datenmanagement zu überwachen.
Du wendest datengestützte Überwachung und Entscheidungsfindung an, um Risiken proaktiv zu managen, die Studienleistung zu optimieren und die zeitnahe Bereitstellung hochwertiger klinischer Daten zu unterstützen.

Das bringst Du mit:

Eine Hochschulabschluss in Biowissenschaften (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie) ist von Vorteil, oder Du verfügst über gleichwertige Berufserfahrung, durch die Du umfassende Kenntnisse über Theorien, Prinzipien, Konzepte und (elektronische) Systeme in der klinischen Forschung erworben hast.
Du hast mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der klinischen Forschung bei CROs, in der Pharma- oder Biotechnologiebranche, davon mindestens 3 Jahre als Clinical Trial Manager im Bereich des klinischen Studienmanagements. Erfahrung im Datenmanagement ist ebenfalls erforderlich.
Du verfügst über nachgewiesene Erfahrung in allen Aspekten des klinischen Studienmanagements und hast nachweislich zwei oder mehr globale klinische Studien erfolgreich geleitet.
Du bist hochmotiviert, selbstständig, lösungsorientiert und verfügst über eine proaktive Persönlichkeit sowie die Fähigkeit, in einem multikulturellen, funktionsübergreifenden Team zu arbeiten.
Du legst größten Wert auf Patientensicherheit, Datenintegrität sowie Datenschutz und Vertraulichkeit.
Du verfügst über fließende Kenntnisse in Business- und Medizinenglisch, Deutschkenntnisse wären von Vorteil.

Das können wir Dir bieten:

Flexible Arbeitszeiten mit Ausgleichsmöglichkeiten und der Möglichkeit, im Homeoffice zu arbeiten, damit sich Dein Beruf mit Deinem Leben vereinbaren lassen
Mentoring-Programm: Neben einer umfassenden Einarbeitung erhältst Du einen Paten, der Dir alles zeigt, damit Du Dich schnell einlebst
Perspektiven für Deine persönliche und berufliche Entwicklung: Profitiere von unserem Weiterbildungsprogramm, damit Du Deine Qualifikationen auf ein neues Niveau heben kannst
Wir unterstützen Dich und Deine Familie durch unser Mitarbeiterunterstützungsprogramm „FamPlus“, z. B. bei der Organisation von Kinderbetreuung oder der Pflege von Angehörigen
Wir bieten Dir eine breite Palette an Sozialleistungen: betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, Rentenleistungen im Rahmen der betrieblichen Krankenversicherung
Kostenlose Ladestationen für Ihr Elektroauto
Eine gemütliche Kaffeepause, ein wöchentlicher Obsttag und tolle Firmenveranstaltungen erwarten Dich

Möchtest Du heute mit uns an den Medikamenten von morgen für bedürftige Patienten arbeiten? Dann werden Sie Teil unseres Teams!

Über uns

Als mittelständigen Unternehmen mit Sitz in Ladenburg bei Heidelberg legen wir großen Wert auf eine offen und kollegiale Arbeitsatmosphäre. Wir duzen uns, arbeiten gerne im Team und übernehmen Verantwortung für unseren Arbeitsbereich. Gemeinsam arbeiten wir an einem neuen Behandlungsansatz in der Onkologie. Auf der Basis unserer ADC-Technologien entwickeln wir neuartige Arzneimittel für die gezielte und hochwirksame Krebsbehandlung. ADCs sind Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates), die die Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um gezielt Krebszellen zu bekämpfen. Wir verwenden mehrere Beladungswirkstoffe und haben eine ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Unser Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden Tumoren.

Wir bieten abwechslungsreiche Positionen in Forschung, Entwicklung und Verwaltung. Wir begleiten dich auf deinem persönlichem Karriereweg und bieten dir vielfältige Möglichkeiten, dich weiterzuentwickeln.

Wir freuen wir uns über alle Bewerbungen ungeachtet von Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, Behinderung, Religion, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen Kriterium nach geltendem Recht. Für uns zählen Deine Stärken und Erfahrungen. Vielfalt und gleiche Chancen leben wir, indem wir alle Bewerbungen fair behandeln und Benachteiligungen vermeiden.