Es handelt sich um eine hybride Stelle, die 2–3 Tage pro Woche vor Ort in Ladenburg erfordert.
Was Dich erwartet:
- Du trägst mit Deinem medizinischen Wissen und wissenschaftlichen Arbeiten wesentlich zur erfolgreichen Planung, Durchführung, Analyse und Berichterstattung klinischer Studien bei und wirkst mit bei der Erstellung von Studienprotokollen, Protokolländerungen, Aktualisierungen der Prüferbroschüre und klinischen Studienberichten
- Du bist wissenschaftlicher und klinischer Ansprechpartner für Prüfzentren, Auftragsforschungsinstitute (CROs), Dienstleister und externe Partner und verantwortest einen qualitativ hochwertigen wissenschaftlichen Austausch sowie zeitnahe Lösungen von klinischen Fragestellungen
- Du prüfst, interpretierst und präsentierst Daten aus klinischen Studien und leitest daraus wissenschaftliche Erkenntnisse ab, um evidenzbasierte Entscheidungsfindung, Nutzen-Risiko-Bewertungen und die Optimierung von Studien zu unterstützen
- Du führst eingehende Recherchen zu klinischen, wissenschaftlichen und wettbewerbsrelevanten Themen durch, um die klinische Entwicklungsstrategie, das Studiendesign, die Datenanalyse und wissenschaftliche Publikationen zu untermauern
- Du arbeitest eng mit den Bereichen Regulatory Affairs, Clinical Operations, Biostatistik, translationale Forschung, Produktion sowie externen Partnern zusammen, um die zeitnahe Bereitstellung hochwertiger klinischer Daten und solider Ergebnisse der klinischen Entwicklung zu unterstützen
